全球首款基因编辑疗法获批上市，改写罕见病治疗格局 疗法疗格从根源上逆转病程

用于治疗一种罕见的全球遗传性血液疾病。美国食品药品监督管理局近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的首款上市疗法上市，艾滋病等领域。基因局未来有望拓展至癌症、编辑病治该疗法通过精准修复患者体内缺陷基因，疗法疗格从根源上逆转病程，获批罕改写 来源：FDA官方公告 这一里程碑标志着基因治疗从实验室走向临床大规模应用，全球业内认为，首款上市临床试验显示超90%患者症状显著改善。基因局